Die Initiative #LipödemMutmacher richtet sich an betroffene Frauen
Schätzungen zufolge leidet jede zehnte Frau in Deutschland an Lipödem. Eine krankhafte Fettverteilungsstörung, von der viele Betroffene gar nichts wissen. Deshalb sind die auftretenden Schmerzen und Symptome für sie unerklärlich. Auch der Ärzte-Marathon, von dem die Betroffenen häufig berichten, bringt meist erst nach Jahren Licht ins Dunkle. Diese Unwissenheit gerade seitens der Ärzteschaft führt dazu, dass betroffene Frauen aufgrund der fehlenden Diagnose keine Therapie in Anspruch nehmen. Von Zeit zu Zeit verschlechtern sich die Symptome und das Leben wird zur Herausforderung. Von diesem Leidensweg kann die Mehrheit der lipödembetroffenen Frauen berichten.
Allerdings lassen sich die wenigsten davon entmutigen: Gerade bei Instagram trifft man sehr viele Frauen an, die sich aktiv dafür einsetzen, dass dieser Krankheit die nötige Aufmerksamkeit geschenkt wird. Sie reden über Ängste, Gefühle und Vorurteile, geben Tipps zur Ernährung oder Sportarten, schreiben von ihren Erfahrungen mit der Versorgungskette und tauschen sich über Kompressionsstrümpfe, Kleidung und Styles aus.
Um diese Frauen zusätzlich zu unterstützten, hat der Kompressionsstrumpfhersteller Ofa Bamberg die Initiative #LipödemMutmacher ins Leben gerufen: Sie richtet sich genau an jene Kämpferinnen, die sich nicht verstecken, sondern aktiv mit der Diagnose umgehen und anderen ein Vorbild sind.
Von Schmerzen, Verzweiflung und Wut
Die letzten Jahre haben gezeigt: Über die Krankheit Lipödem zu sprechen, ist kein Tabu mehr. Im Gegenteil – immer mehr Frauen finden den Mut, offen mit ihren täglichen Herausforderungen umzugehen. Sei es das Thema Ernährung und Abnehmen, Sportarten, die Linderung schaffen, oder das allseits beliebte Thema Mode.
Aber auch Schmerzen, Wut und Verzweiflung gehören zu einem Leben mit Lipödem. Abends tun die Beine der Betroffenen so weh, dass das Treppensteigen zur Tortur wird. Von der Krankenkasse nicht genehmigte Liposuktionen führen zu Frustration. Vorurteile und Ignoranz von Mitmenschen können Selbstzweifel, Minderwertigkeitsgefühle und Scham hervorrufen. All das sind die Emotionen und Gedanken von mutigen Frauen, die diese mit anderen ganz offen teilen.
Was steckt hinter „#LipödemMutmacher“?
Ofa Bamberg stellte diesen Kampfgeist erstmals 2015 fest – in Vorbereitung auf eine neue Broschüre zum Thema Lipödem organisierte der Kompressionsspezialist ein Fotoshooting mit zwei erkrankten Frauen. Linda K. und Sandra L. sprachen von Anfang an offen über ihre Erfahrungen, sowohl über die Niederlagen als auch die positiven Momente. Besonders ermutigend war die Lebensfreude und die positive Einstellung, die beide Frauen an den Tag legten. Nicht die Krankheit mit all ihren Einschränkungen stand im Vordergrund – sondern immer die neuen Möglichkeiten, die den beiden Frauen offen standen. Somit waren Linda und Sandra die ersten beiden #LipödemMutmacher von Ofa Bamberg.
Gemeinsam für mehr Aufmerksamkeit
Nahezu zeitgleich stellte Ofa Bamberg fest, dass gerade Social Media der Ort war, an dem sich die betroffenen Frauen trafen, austauschten und vernetzten – eine ganze Lipödem-Community hatte sich dort etabliert. Um diese Gemeinschaft zu unterstützen, rief Ofa Bamberg eine Initiative ins Leben. Mit #LipödemMutmacher sammelt der Kompressionsstrumpfhersteller alle Instagram-Beiträge von Betroffenen ein, die die Krankheit in all ihren Facetten zeigen. Nach dem Lesen und Filtern werden die Posts, die weder sensible Daten noch Werbung Preis geben, an einer Stelle ausgespielt. Und zwar auf der Internetseite www.ofa.de/lipoedem-mutmacher. So braucht man keinen eigenen Instagram-Account, um zu erfahren, was die Betroffenen bewegt. Auch spart man sich Zeit bei der Suche – Ofa Bamberg übernimmt die Vorauswahl und Informationen werden gebündelt, die sonst nur durch eine intensive Recherche auffindbar wären.
Die kernige Überschrift „Mutausbruch“ auf der Internetseite ist dabei richtungsweisend: Lipödem-Patientinnen sollen hiermit ermutigt werden, offen mit der Krankheit umzugehen, sich Gehör zu verschaffen und sich nicht in ihren eigenen vier Wänden zu verstecken.
Schauen Sie jetzt auf www.ofa.de/lipoedem-mutmacher und werden Sie Teil der Lipödem-Community!
